新橋生物(NBP.O)釋出公告,美國食品藥品監督管理局(FDA)已授予givastomig聯合納武利尤單抗和化療用於治療既往未經治療的HER2陰性晚期或轉移性胃食管腺癌(GEA)且腫瘤同時為Claudin 18.2(CLDN18.2)和PD-L1陽性患者的快速通道資格快速。Givastomig是一種
鈦媒體App 5月6日訊息,相關報道援引知情人士稱,美國總統特朗普上週末對食品藥品監督管理局(FDA)局長馬蒂·馬卡里提出嚴厲批評,指責其在批准調味電子煙和尼古丁產品方面行動過於遲緩電子。FDA自2020年起已禁止調味電子煙彈上市,目前僅允許41款菸草或薄荷醇口味產品銷售。特朗普在2024年競選期間